TRANSPOSICIÓN:
La transposición, es la recombinación entre
secuencias especificas y sitios de DNA inespecíficos. Los procesos biológicos
promovidos por estas reacciones de recombinación comprenden la inserción de
genomas víricos en el DNA de la célula huésped durante la infección, la
inversión de segmentos de DNA para alterar la estructura génica y el movimiento
de los elementos transponibles con frecuencia llamados genes “saltarines” de un
sitio de cromosomas a otro.
Los TRANSPOSONES son segmentos de ADN con la
capacidad de moverse a lo largo del genoma. Esta característica de los
transposones puede explotarse para utilizarlos como vectores de genes para la
manipulación del genoma. Los transposones pueden usarse como vectores para
realizar transgénesis de células somáticas y de línea germinal y en la
generación de mutantes tanto con pérdida de función como con ganancia de
función. Además los transposones pueden cobrar una gran importancia en las
aplicaciones clínicas de terapia celular ya que permiten transferir genes a
células madre.
Un transposón o elemento genético
transponible es una secuencia de ADN que puede moverse de manera autosuficiente
a diferentes partes del genoma de una célula, un fenómeno conocido como
transposición. En este proceso, se pueden causar mutaciones y cambio en la
cantidad de ADN del genoma. Anteriormente fueron conocidos como "genes
saltarines" y son ejemplos de elementos genéticos móviles.
Transposón simple, secuencia de inserción o elemento de inserción (IS): contienen una secuencia central con información para la transposasa, una enzima necesaria para la transposición, y en los extremos una secuencia repetida en orden inverso. Esta secuencia repetida en orden inverso no es necesariamente idéntica, aunque muy parecida. Cuando un transposón simple se integra en un determinado punto del ADN aparece una repetición directa de la secuencia diana (5-12 pb).
La transposición es la causa principal de
mutación espontaneas casi la mitad del genoma humano presenta secuencias
derivadas de elementos transponibles. La infección vírica como el desarrollo
del sistema inmune de los vertebrados dependen de estos reordenamientos
especializados del DNA.
La recombinación especifica de sitio conservadora y la
transposición comparten características mecanicistas fundamentales. Proteínas
llamadas recombinasas reconocen las secuencias especificas donde se producirá
la recombinación dentro de una molécula de DNA.
Las recombinasas acercan estos
sitios específicos para formar un complejosi ps DNA- proteína que vincula los
sitios de DNA y recibe el nombre de complejo sináptico. Dentro de este la
recombinasa cataliza el corte y el resellado de las moléculas de DNA, ya sea
para invertir un segmento del DNA o mover un segmento hacia un sitio
nuevo.
Una sola proteína recombinasa
suele tener a su cargo la realización de todos estos pasos. Ambos tipos de
recombinación están muy bien controlados, de modo que para la célula se reduzca
al mínimo el peligro de que se produzcan roturas del DNA y reordenamientos de
sus segmentos.
Los transposones son elementos genéticos
móviles que difieren de los plásmidos y de los virus en varios aspectos:
llevan un gen para la enzimas transposasa,
que cataliza su integración al cromosoma del hospedador; en cada extremo del transposón hay una
secuencia repetida directa o invertida;
la secuencia blanco en el cromosoma
hospedador se duplica cuando se inserta el transposón y el resultado es que el
transposón queda flanqueado en cada extremo por la secuencia blanco.
Los transposones pueden causar mutaciones,
interfiriendo con la expresión normal de los genes de la célula hospedadora.
Los transposones simples contienen solamente genes implicados en su
transposición; los compuestos llevan genes estructurales adicionales.
a).-La secuencia de nucleótidos en la cual
ocurre la inserción se conoce como sitio blanco.
b).-Se producen cortes escalonados en el
sitio blanco y
c).-el transposón se une a los extremos que
sobresalen de los cortes.
d).-Cuando los espacios se completan por
síntesis de la hebra complementaria, se forman repeticiones idénticas en ambos
lados del transposón insertado. Éstos, a menudo, se usan como
"mojones" para identificar las secuencias de DNA que han sido
transpuestas.
Bibliografia:
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